Człowiek jest wielki nie przez to kim jest, co posiada, lecz przez to czym dzieli się z innymi - Jan Paweł II

Produkty CaliVita® International z polskiej oferty posiadają wymagane w Polsce stosowne zezwolenia: Głównego Inspektora Sanitarnego (GIS ) - dotyczy suplementów diety oraz Państwowego Zakładu Higieny (PZH ) - kosmetyków.

Każda partia towaru otrzymuje orzeczenie Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej ( SANEPID ) o braku zastrzeżeń co do importowanych środków spożywczych.

Wszystkie dostępne w  Polsce preparaty CaliVita® mają zezwolenie na ich sprzedaż poza siecią aptek.

Obecnie GIS nie wydaje już decyzji zezwalających , jak to było wcześniej, mimo ,że nadal prowadzi prace związane z rejestracją produktów. Wyjątek od reguły stanowi tzw. „ nowa żywność „. .Firmy zgłaszające wprowadzenie nowego produktu na rynek otrzymują zezwolenie, lub GIS może wydać decyzję zakazującą wprowadzenie danego produktu na rynek.

Na wszystkich preparatach dostępnych w Polsce znajduje się etykieta zgodna z wymogami polskiego prawodawstwa oraz Unii Europejskiej , akceptowana przez Instytut Żywności i Żywienia ( IŻŻ ), zawierająca wszystkie wymagane informacje.

MIĘDZYNARODOWE ATESTY- co to jest GMP?

Pod międzynarodowym skrótem GMP ( Good Manufacturing Practice  )kryje się tzw, Dobra Praktyka Produkcyjna – gwarancja najwyższej jakości produktów.

GMP ma miejsce wtedy , gdy zapewniona jest stała i ścisła kontrola wszystkich elementów produkcji na wszystkich kolejnych etapach powstawania produktu.

Kupując suplement diety, chcemy mieć 100 % pewność bezpieczeństwa i jakości,  tego, że preparat posiada wszystkie podane na opakowaniu składniki oraz jest wolny od zanieczyszczeń .

Ma on przecież pomóc, a przede wszystkim nie może zaszkodzić!

Stąd też przy wytwarzaniu produktów spożywczych , czy leków, spełnianie wymogów GMP jest niezwykle ważne!

Końcowa jakość produktu jest wynikiem nie tylko jakości surowców, z jakich on powstaje , lecz determinują ją również takie czynniki jak: otoczenie zakładu produkcyjnego i stan budynków, bezwzględne przestrzeganie technologii produkcji,  higieny maszyn i urządzeń, dokładność procesów mycia i dezynfekcji, higiena personelu oraz nadzorowanie magazynowania i dystrybucji produktów.

GMP określa szczegółowo wymogi, jakie powinny być spełnione przez producenta w tym zakresie. Jeśli jeden z etapów produkcji np. magazynowanie surowców nie jest zgodne z zasadami Dobrej Praktyki Produkcyjnej, wówczas taki producent nie spełnia wszystkich niezbędnych warunków i traci certyfikat GMP.

Stąd też producenci dbają o to, aby wszystkie wykryte niedociągnięcia na którymkolwiek z etapów produkcji niezwłocznie usuwać i od razu tworzą zabezpieczenia na przyszłość.

GMP- to również zbiór dokumentów opisujących procedury i zabiegi na nią się składające. Prowadzenie produkcji ściśle według dokumentacji GMP daje producentom prawo do pozytywnej opinii FDA.

FDA (Food and Drug Administration )- czyli Agencja do spraw Żywności i Leków.

Jest w USA naczelną organizacją zajmującą się kontrolą środków spożywczych i leków. Organizacja ta uważana jest za najbardziej rygorystyczną na świecie instytucję kontrolującą i opiniującą  leki i żywność.

Stąd też wydanie przez nią pozytywnej opinii na temat danego produktu jest uznawane na całym świecie , jako wyznacznik jego jakości i potwierdzenie braku negatywnego wpływu zastosowanych w nim składników na zdrowie osoby go zażywającej.

Według FDA , suplement diety może zawierać takie substancje czynne , jak: witaminy, składniki mineralne, aminokwasy, zioła , lub inne surowce roślinne, oleje z ryb, enzymy.

Suplement powinien być wytworzony w postaci tabletek, pastylek, drażetek, kapsułek , lub w formie płynu.

Musi być oznakowany , jako „suplement diety" ii nie może być przedstawiany , jako żywność konwencjonalna.

Spełnienie wszystkich tych warunków dało podstawę Agencji ds. Żywności i Leków ( FDA ) do wydania pozytywnej opinii produktom firm 4 Life Products, Perfect Nutrition i CaliVita, oferowanym przez firmę dystrybucyjną CaliVita ® International.